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Camille

Mila mit 12 Monaten


Joy of Passion Camille – Rufname Mila

Mila (*2023) ist unsere zweite Labrador Hündin, sie stammt aus Österreich und wurde uns von Daniela anvertraut. Sie ist Familienhund, wird jagdlich geführt und macht in der jagdfreien Zeit Dummy zum Plausch.

Mila hat einen schier unbändigen Arbeitswillen, ist mutig, eigenständig und doch, durch ihren sehr hohen will to please, unglaublich auf ihre Menschen bezogen.

Sie lebt für die Wasserarbeit! Sie holt mit allergrösster Freude jede Ente aus noch so kaltem Gewässer und bringt einem durch ihren unglaublichen Suchenwillen auch den aller letzten Dummy aus dem Unterholz.

Zuchtzulassung

Wir freuen uns sehr, dass Mila im Oktober 2024 die Zuchtzulassung ohne Auflagen im Retriever Club Schweiz erhalten hat!

„Labrador-Hündin mit fröhlichem und lebhaften Charakter. Sie ist sehr selbstbewusst und man merkt, dass schon von klein auf mit ihr gearbeitet wurde. Sie ist in allen Situationen sehr souverän und hat eine gute Bindung zu ihrer Besitzerin. Sie zeigt all die Qualitäten, die man von einem Retriever erwartet und schwimmt mit Freude. Sie hat mir sehr gut gefallen – bravo!“

Beurteilung der Wesensrichterin Daniela Clerc für die Zuchtzulassung

„2 jährige Hündin, von sehr elegantem und feingliedrigem Typ.“

Beurteilung der Formwertrichterin Sandra Ey für die Zuchtzulassung

Gesundheit

Ebenso freuen wir uns, das Mila alle vom RCS vorgegebenen Gesundheitstests bestanden hat.

Bei den nicht vorgeschriebenen zusätzlichen Tests, ist sie bei einem Gen-Test Träger.

Stammbaum im ÖRC

Stammbaum im breedArchive

Röntgen – Dr. Urs Geissbühler

  • HD: A/A
  • ED: 0/0
  • LST: 0


Augen – Dr. Christine Watté

  • RD: frei
  • PRA: frei
  • HC: frei
  • Katarakt: frei


Gentests – LaboKlin

  • SNP-DNA Profil (ISAG 2020)
  • Heterozytogiewert 33%

  • CNM, Centronukleäre Myopathie: N/N (frei)
  • DM Exon 2, Degenerative Myelopathie Exon 2: N/N (frei)
  • EIC, Exercise induced Collapse: N/N (frei)
  • HNPK, Hereditäre nasale Parakeratose: N/N (frei)
  • prcd-PRA, Progressive Retinaatrophie: N/N (frei)
  • OSD, Retinale Dysplasie: N/N (frei)
  • SD2, Zwergenwuchs: N/N (frei)
  • STGD, Stargardt Krankheit: N/N (frei)
  • CT, Kupferspeicherkrankheit: N/CT Träger (mehr dazu hier)